L'API stérile est le fondement et la source des entreprises de préparation pharmaceutique, et son niveau d'assurance qualité est directement lié à la sécurité des médicaments. Dans le processus de production, la filtration liquide du matériau et la plupart des solvants impliqués, en particulier la filtration corrosive du solvant, ont présenté des exigences strictes pour la compatibilité chimique de l'élément filtrant. Dali a combiné avec ses services de validation de processus de laboratoire pour fournir aux entreprises pharmaceutiques des produits filtrants qui répondent aux normes de processus prédéterminées et aux caractéristiques de qualité.