L'API stérile est la base et la source d'entreprises de préparation pharmaceutique et son niveau d'assurance qualité est directement lié à la sécurité des médicaments. Dans le processus de production, la filtration sur le liquide de matériau et la majeure partie du solvant impliquée, en particulier la filtration de solvant corrosif, mettent en avant des exigences strictes pour la compatibilité chimique de l'élément filtrant. Dali combiné à ses services de validation de processus de laboratoire afin de fournir des entreprises pharmaceutiques avec des produits filtrants répondant aux normes de processus prédéterminées et aux caractéristiques de la qualité.